Nouveau-nés hirshprung

Il est un blocage du gros intestin. Il se produit en raison de la mauvaise mouvement des muscles dans l'intestin. Il est une maladie congénitale, qui est, qui est présente à la naissance.

Causes
La contraction des muscles intestinaux qui aident à la digestion des aliments et les liquides se déplacent à travers l'intestin, qui est appelé péristaltisme. Les nerfs entre les couches musculaires déclenchent les contractions.

La maladie de Hirschsprung, les nerfs sont manquantes à partir d'une partie de l'intestin. Les zones sans ces nerfs ne peuvent pas pousser des matériaux, ce qui provoque un blocage. Le contenu intestinal accumuler derrière le blocage. L'intestin et gonflement de l'abdomen par la suite.

La maladie de Hirschsprung est responsable d'environ 25% de toutes les obstructions intestinales des nouveau-nés et se produit cinq fois plus chez les hommes que chez les femmes. Cette maladie est parfois associée à d'autres héréditaires ou congénitales des conditions telles que le syndrome de Down.

Symptômes
Les symptômes qui peuvent être présents dans les nourrissons nouveau-nés et comprennent:

Difficulté avec les mouvements de l'intestin
Difficulté dans l'élimination du méconium peu après la naissance
Difficulté à enlever la première selle dans les 24 à 48 premières heures après la naissance
Selles rares mais explosifs
Ictère
Une mauvaise alimentation
Faible prise de poids
Vomissements
Diarrhée aqueuse (dans le nouveau-né)

Les symptômes chez les enfants plus âgés:

Constipation qui aggrave progressivement
Fécalome
Sous-alimentation
Croissance lente
Ventre gonflé
Examens et tests
Il est possible que les cas bénins ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce que le bébé est plus âgé.

Lors d'un examen physique, le médecin peut se sentir anses intestinales dans l'abdomen gonflé. Un toucher rectal peut révéler une perte de tonus musculaire dans les muscles rectaux.

Les tests utilisés pour aider à diagnostiquer la maladie de Hirschsprung peuvent inclure:

X abdominaux
Manométrie anale (un ballonnet est gonflé dans le rectum pour mesurer la pression dans la zone)
Le lavement baryté
La biopsie rectale

Traitement
Une procédure appelée irrigation rectale série aide soulager la pression (décompressé) dans l'intestin.

La section anormale de colon doit être enlevée chirurgicalement. Le plus souvent, du rectum et du côlon anormale sont supprimés. La partie saine du côlon est tiré vers le bas, puis frappe un an.

Parfois, cela peut être accompli avec une seule opération. Cependant, souvent elle est réalisée en deux parties. D'abord une colostomie a été effectuée et une partie de la procédure est faite plus tard dans la première année de l'enfant.

Attentes (pronostic)
Les symptômes diminuent ou disparaissent dans la plupart des enfants après la chirurgie. Un petit nombre d'enfants peut avoir des difficultés à contrôler la constipation ou des selles (incontinence fécale). Les enfants qui reçoivent un traitement précoce et un segment de l'intestin court ont un meilleur résultat.

Complications
Inflammation et l'infection de l'intestin (entérocolite) peuvent se produire avant la chirurgie et parfois pendant les 1-2 premières années après. Les symptômes sont sévères et incluent le gonflement de l'abdomen, diarrhée aqueuse et malodorante, la léthargie et une mauvaise alimentation.
Rupture ou perforation de l'intestin.
Le syndrome de l'intestin court, une condition qui peut conduire à la malnutrition et la déshydratation.