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Affichage des articles associés au libellé FDA

Votre shampooing vous tue-t-il?

Quelle marque de crème à raser utilisez-vous? Maquillage? Si c'est sur l'étagère, il doit être sûr, non? Réfléchis encore. Selon le groupe de travail sur l'environnement, «il y a actuellement 10 500 ingrédients documentés par la FDA comme étant utilisés dans les produits de soins personnels. Seulement 11% (ou 1 155) ont été évalués pour la sécurité par l'industrie cosmétique. " Ces 1 155 ingrédients évalués? Ils ont été évalués "par l'industrie cosmétique" - pas la FDA, un peu comme "le renard gardant le poulailler". Produits de soins personnels "Il y a actuellement 10 500 ingrédients documentés par la FDA?"  La FDA n'exige pas que les fabricants de produits de soins personnels s'enregistrent auprès de la FDA. Les fabricants n'ont pas à déposer une liste des ingrédients dans leurs produits. Ils ne sont pas tenus de signaler toute blessure causée par l'utilisation de leurs produits. La "FDA n'a pas ...

La FDA approuve premier médicament contre le cancer par type génétique, pas d'organe d'origine

La FDA  approuve premier médicament contre le cancer par type génétique, pas d'organe d'origine Keytruda est destiné à des cancers spécifiques avec des ADN spécifiques qui peuvent survenir dans de multiples sites  De nombreux nouveaux médicaments contre le cancer ciblent des «biomarqueurs génétiques» spécifiques aux tumeurs - partout dans le corps, ils peuvent apparaître. Donc, mardi, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé que, pour la première fois, il avait approuvé un médicament contre le cancer basé sur la génétique de la maladie plutôt que sur la partie du corps où le cancer est originaire. Le médicament, Keytruda (pembrolizumab), est ciblé sur ce qu'on appelle les «gènes de réparation incompatibles», et son approbation signifie qu'il peut être utilisé pour combattre les tumeurs avec ces gènes partout où ils apparaissent - dans le côlon, le pancréas, l'estomac, les ovaires ou autres Sites corporels. "C'est une première imp...

Médicament qui empêche les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie gagne l'approbation de la FDA

Aéricaine régulateurs ont approuvé Varubi (rolapitant) pour prévenir les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie retard de phase. Le médicament est approuvé pour utilisation chez les adultes en association avec d'autres antiémétiques ou des médicaments qui empêchent les nausées et les vomissements. Blocs Varubi un récepteur qui est connu pour être particulièrement impliqué dans la phase retardée des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie. La Food and Drug Administration américaine (FDA) disent que Varubi, une «substance humaine P / neurokinine-1 (NK-1) antagoniste des récepteurs," a été évaluée dans trois 3 des essais cliniques de phase impliquant 2.800 adultes. Les essais ont montré que lorsqu'il est administré avec de la dexaméthasone et le granisétron - une thérapie antiémétique couramment utilisé pour prévenir les nausées et vomissements après la chimiothérapie - Varubi était plus efficace que la thérapie de placebo pendant la phas...