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Cardiopathies congénitales chez les enfants atteints du syndrome de Down Le syndrome de Down est de loin le trouble le plus commun et le plus connu chromosomique chez l'homme et la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle. Il est principalement causée par la trisomie du chromosome 21 , ce qui donne lieu à des complications systémiques multiples dans le cadre du syndrome. Cependant, tous les défauts se produisent à chaque patient; il ya un large éventail de variation phénotypique. Signes et symptômes Lors de l'enregistrement de l'histoire des parents d'un enfant atteint du syndrome de Down, le clinicien doit comprendre les éléments suivants: L'inquiétude des parents concernant l'audition, vision, retard de développement, les infections respiratoires, et d'autres problèmes Nourrir l'histoire afin d'assurer un apport calorique suffisant Le diagnostic prénatal du syndrome de Down Vomissements secondaire à une obstruction de...

Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21, il est une anomalie où un matériel génétique excédentaire entraîne des retards dans la façon dont un enfant à la fois mentalement et physiquement développé. Il touche une personne sur 800 bébés nés aux États-Unis Les caractéristiques physiques et les problèmes médicaux associés au syndrome de Down varient considérablement d'un enfant à. Alors que certains enfants atteints du syndrome de Down ont besoin de beaucoup de soins médicaux, d'autres mènent une vie saine. Bien que le syndrome ne peut être empêchée, elle peut être détectée avant la naissance. Les problèmes de santé qui peuvent accompagner ce syndrome sont traitables et il ya beaucoup de ressources disponibles pour aider les enfants touchés par cette anomalie et de leurs familles. Ils sont visibles à partir de la naissance de l'enfant. Le visage est rond à l'arrière de la tête est plate, le petit nez mutin, les oreilles sont implantés bas et les yeux sont i...